produkte

N-asetielneuraminiC SUUR (SIALIESEUR) 131-48-6

N-asetielneuramini C SUR (Sialiensure) is 'n familie van nege-koolstofsuur monosakkariede wat natuurlik voorkom aan die einde van suikerkettings wat aan die oppervlaktes van selle en oplosbare proteïene geheg is. In die menslike liggaam kom die hoogste konsentrasie sialiensuur (as N-asetielneuramiensuur) in die brein voor waar dit deel uitmaak van 'n integrale deel van die gangliosidestruktuur aan sinaptogenese en neurale oordrag.

Vervaardiging: Partyproduksie
pakket: 1 kg / sak, 25 kg / drom
Wisepowder het die vermoë om groot hoeveelhede te produseer en te verskaf. Alle produksie onder cGMP toestand en streng kwaliteit beheer stelsel, alle toets dokumente en monster beskikbaar.

N-asetielneuraminiC SUUR (SIALIESEUR) 131-48-6 Basis Inligting

Naam N-asetielneuramini C SUUR (SIALIESUUR)
CAS 131-48-6
Purity 98%
Chemiese naam N-asetielneuramini C SUUR
Synonyms Neuramiensuur
Molekulêre formule C
Molekulêre gewig X
Smeltpunt 185 ℃
InChI sleutel SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N
Vorm poeier
voorkoms Wit kristal poeier
Halflewe /
oplosbaarheid /
stoor Toestand Bêre by kamertemperatuur in 'n verseëlde lugdigte houer, hou die lug uit, beskerm teen hitte, lig en humiditeit.
Aansoek Anti-veroudering , voedingsaanvulling
Toets dokument Beskikbaar

 

N-asetielneuraminiC SUUR (SIALIESEUR) 131-48-6 Algemene beskrywing

Sialiensuur is 'n generiese term vir 'n familie van derivate van neuramiensuur, 'n suur suiker met 'n ruggraat van nege koolstof. Dit is ook die naam vir die mees algemene lid van hierdie groep, N-asetielneuramiensuur (Neu5Ac of NANA).

 

N-asetielneuraminiC SUUR (SIALIESEUR) 131-48-6 Geskiedenis

N-asetielneuramini C SUR Sialiensure kom wydverspreid voor in dierweefsel en in mindere mate in ander organismes, wat wissel van swamme tot giste en bakterieë, meestal in glikoproteïene en gangliosiede (dit kom voor aan die einde van suikerkettings wat aan die seloppervlakke gekoppel is. en oplosbare proteïene). Dit blyk dat dit laat in evolusie verskyn het. [Aanhaling nodig] Dit is egter waargeneem in Drosophila-embrio's en ander insekte en in die kapsulêre polisakkariede van sekere bakteriestamme. Oor die algemeen bevat of vertoon plante nie sialiensure nie.

 

N-asetielneuraminiC SUUR (SIALIESEUR) 131-48-6 Mechanism OAction

By mense het die brein die hoogste sialiensuurkonsentrasie, waar hierdie sure 'n belangrike rol speel in die neurale oordrag en die ganglioside-struktuur in sinaptogenese. Meer as 50 soorte sialiensuur is bekend, wat almal verkry kan word uit 'n neurule-aminosuurmolekule deur die aminogroep deur een van sy hidroksielgroepe te vervang. Oor die algemeen dra die aminogroep 'n asetiel- of 'n glikolielgroep, maar ander modifikasies is beskryf. Hierdie wysigings, tesame met skakels, het getoon dat dit weefsel-spesifieke en ontwikkelingsgereguleerde uitdrukkings is, en sommige daarvan word dus slegs op sekere soorte glikokonjugate in spesifieke selle aangetref. [3] Die hidroksielsubstituente kan aansienlik wissel; asetiel-, laktiel-, metiel-, sulfaat- en fosfaatgroepe gevind.

 

N-asetielneuraminiC SUUR (SIALIESEUR) 131-48-6 Toepassing

  1. Die 'breingoud' van intellektuele ontwikkeling

By soogdiere word N-asetielneuraminiC-SUUR (SIALIESEUR) deur die lewer gesintetiseer. Dit is 'n belangrike voedingstof in borsmelk, wat die ontwikkeling van brein- en senuweeweefsel by babas en jong kinders kan bevorder, geheue en intelligensie kan verbeter, die immuniteit van babas en moeders kan verbeter;

  1. Detoks antibakteries, verbeter die liggaam se immuniteit.

 N-AcetylneuraminiC SUR (SIALIC ACID) word nie deur ensieme in die spysverteringskanaal afgebreek nie, dit vorm glikoproteïene wat die aanhegting van patogene (virusse, bakterieë en bakteriese gifstowwe) aan die endokriene selle blokkeer, en die selidentifikasie kan verbeter, cholera-toksiene kan ontgift, infeksie van patologiese E. coli voorkom, die halfleeftyd van bloedproteïene reguleer en sodoende die immuunfunksie van die mens effektief verbeter. Terselfdertyd kan N-AcetylneuraminiC ACID (SIALIC ACID) die dermabsorpsie van vitamiene en minerale verbeter. Verbeter die immuniteit van die baba en die moeder; N-AcetylneuraminiC ACID (SIALIC ACID) self dra ook by tot die effek van stabiele geboorte, help swanger vroue om glad te kraam en versnel herstel na die bevalling.

  1. Stel selveroudering uit en verleng die lewe.

 Die oppervlak van menslike selle het 'n dik laag N-asetielneuraminisuur (SIALIC ACID), wat die sellewe en selinligtingskommunikasie reguleer, 'n tekort aan N-AcetylneuraminiC ACID (SIALIC ACID) kan lei tot metaboliese bloedsellewe en ensiemproteïen minder. En mondelinge N-asetielneuraminsuur (SIALIC ACID) kan die konsentrasie van N-AcetylneuraminiC ACID (SIALIC ACID) in die liggaam verbeter, die voorkoms van die seloppervlak N-AcetylneuraminiC ACID (SIALIC ACID) vergiet, die veroudering van die sel vertraag, het die rol van langlewendheid .

 

N-asetielneuraminiC SUUR (SIALIESEUR) 131-48-6 Meer navorsing

Sialiensuurryke glikoproteïene (sialoglykoproteïene) bind selektien in mense en ander organismes. Metastatiese kankerselle druk dikwels 'n hoë digtheid van sialiensuurryke glikoproteïene uit. Hierdie ooruitdrukking van sialiensuur op oppervlaktes skep 'n negatiewe lading op selmembrane. Dit skep afstoting tussen selle (selopposisie) en help hierdie kankerselle in die laat stadium in die bloedstroom. Onlangse eksperimente het die teenwoordigheid van sialiensuur in die kanker-afgeskeide ekstrasellulêre matriks aangetoon.

 

N-asetielneuraminiC SUUR (SIALIESEUR) 131-48-6 Verwysing

[1] Severi E .; Enjinkap DW; Thomas GH (2007). “Sialiensuurgebruik deur bakteriese patogene”. Mikrobiologie. 153 (9): 2817–2822. doi: 10.1099 / mic.0.2007 / 009480-0. PMID 17768226

[2] Schauer R. (2000). “Prestasies en uitdagings van sialiensuurnavorsing”. Glycoconj. J. 17 (7–9): 485–499. doi: 10.1023 / A: 1011062223612. PMC 7087979. PMID 11421344

[3] Racaniello, Vincent (5 Mei 2009). “Hegting van griepvirus aan selle: rol van verskillende sialiensure”. Virologie-blog. Besoek op 10 April 2019.

[4] Warren, Leonard; Felsenfeld, Herbert (1962). “Die biosintese van sialiensure” (PDF). Die Tydskrif vir Biologiese Chemie. 237 (5): 1421.

 

Gewilde artikels